第三部分 综合练习题
一、选择题：
1．下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本（ ）
A．1953版 B．1963版 C．1973版
D．1985版 E．1990版
2．下列界面活性剂中，哪一种是阴离子型界面活性剂? （ ）
A．吐温-80 B．苯扎溴铵 C．有机胺皂
D．司盘-80 E．卵磷脂
3．下列各种溶媒中吸湿作用最强的是? （ ）
A．液体石蜡 B．丙酮 C．甘油
D．乙醇 E．聚乙二醇-400
4．乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象，是下列哪种不稳定现象? （ ）
A．破裂 B．乳析 C．转相 D．败坏 E．分裂
5．对液体制剂质量要求错误者为（ ）
A．溶液型药剂应澄明
B．分散媒最好用有机分散媒
C．有效成分浓度应准确、稳定
D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E．制剂应有一定的防腐能力
6．下列表面活性剂在起昙现象的主要是哪一类（ ）
A．肥皂 B．硫酸化物 C．磺酸化物 D．季铵化物 E．吐温
7．增溶剂与抑菌剂合用，可能会（ ）
A．产生变色 B．两者无影响 C．减弱抑菌效力
D．增强抑菌效力 E．以上均错
8．下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的? （ ）
A．属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大
B．增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C．增溶剂形成胶团后，才有增溶作用
D．增溶剂的用量必须选取适当的比例
E．界面活性剂的HLB值为15～18的均可作增溶剂用
9．药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言? （ ）
A．药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B．药物和溶媒的极性程度相似
C．药物和溶媒的分子大小相似
D．药物和溶媒的性质相似
E．药物和溶媒所带电荷相同
10．单糖浆的含糖量为（g/g）（ ）
A．85% B．75.54% C．54.5% D．65% E．85.5%
11．乳浊液由一种类型(如O/W型)，转变为另一种类型(如W/O型)的现象。属于下列哪种现象? （ ）
A．乳析 B．破裂 C．转相 D．分裂 E．败坏
12．对皮肤粘膜刺激性、毒性最大的表面活性剂是（ ）
A．硫酸化蓖麻油 B．磺酸化油
C．司盘-80 D．月桂醇硫酸钠 E．氯化苯甲烃铵
13．对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施（ ）
A．调节pH值或改变溶质组成
B．充入惰性气体
C．加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D．改变剂型
E．以上措施均可采用
14．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）
A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异
D．含量 E．脆碎度
15．垂熔玻璃滤器特点中，错误的是（ ）
A．化学性质稳定
B．不影响药液的PH值
C．使用方便
D．不可用于无菌滤过
E．其滤过机理既有表面滤过作用，又有深层截流
16．难溶于水的药物配制水溶液时，怎样才能增大其溶解度? （ ）
A．微粉化 B．加助溶剂 C．搅拌
D．加热 E．改变溶媒性质(或更换溶媒)
17．混悬液中添加胶浆剂的主要作用是（ ）
A．乳化 B．润湿 C．助悬 D．絮凝 E．分散
18．液体药剂的贮藏，下列各项中除哪项外，均应采用? （ ）
A．密闭 B．阴凉处 C．干燥处
D．贮藏期不宜过长 E．<0℃贮藏
19．药典规定药物的溶解度中的“易溶”，是指溶质1克（1ml）能在溶剂（ ）中溶解。
A．不到1ml B．10~不到30ml
C．30~不到100ml D．100~不到1000ml
E．1~不到10ml
20．下列关于增溶剂的作用，正确的是（ ）
A．能增加抑菌剂的作用
B．增溶效果与成分加入的顺序无关
C．增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性
D．增溶剂与抗氧剂相互无影响
E．以上均错
21．下列数字哪个是真溶液型液体药剂分散相质点的直径? （ ）
A．>1nm B．<1nm C．>1um D．<1um E．<1mm
22．下列剂型中既有内服，又有供外用的剂型是哪一个? （ ）
A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．含漱剂 E．甘油剂
23．根据Stokes定律说明，下列因素中与混悬微粒沉降速度成正比的是哪一个? （ ）
A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的半径平方
C．混悬微粒的粒度 D．混悬微粒的粉碎度
E．以上都不是
24．液体制剂按分散系统分类，可分为四种，但不包括（ ）
A．溶液型 B．胶体型 C．混悬型 D．乳浊型 E．注射剂
25．对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施（ ）
A．调节pH值或改变溶质组成
B．充入惰性气体
C．加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D．改变剂型
E．以上措施均可采用
26．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）
A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异
D．含量 E．脆碎度
27．下列关于增溶剂的作用，正确的是（ ）
A．能增加抑菌剂的作用
B．增溶效果与成分加入的顺序无关
C．增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性
D．增溶剂与抗氧剂相互无影响
E．以上均错
28．下列液体药剂中的防腐剂中，哪种对霉菌的抑菌能力较好，且适合于含吐温的液体药剂? （ ）
A．对羟基苯甲酸酯类 B．苯甲酸 C．乙醇
D．山梨酸 E．桂皮
29．药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（ ）
A．pH值与温度 B．溶剂介电常数及电子强度
C．赋形剂或附加剂的影响 D．水分、氧、金属离子和光线
E．以上都对
30．下列关于延缓药物氧化的原理，正确的是（ ）
密 封 线 内 不 要 答 题
A．药液中加入EDTA-Na，直接与药物形成络合物
B．抗氧剂比药物难氧化
C．抗氧剂为极易氧化的还原性物质
D．药液中通入CO2或N2直接与氧作用
E．以上均错
31．下列有关化学动力学的描述哪个是错误的（ ）
A．化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。
B．化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。
C．反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。
D．在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理。
E．对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为lgC=(－K/2.303)×t＋lgC0
32．下列有关药物稳定性正确的叙述是（ ）
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。
B．乳剂的分层是不可逆现象。
C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
D．乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。
E．凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。
33．下列各种药物中哪个不能发生水解反应（ ）
A．盐酸普鲁卡因 B．乙酰水杨酸
C．青霉素和头孢菌素等 D．巴比妥类 E．维生素C
34．关于药物稳定性的正确叙述是（ ）
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关。
B．药物的降解速度与粒子强度无关。
C．固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性。
D．药物的降解速度与溶剂无关。
E．零级反应的反应速度与反应浓度无关。
35．光加速实验一般在光加速实验橱中进行,光橱的照度及光照时间要求为（ ）
A．4000-5000LX,10天 B．4000-5000LX,15天
C．1000-3000LX,10天 D．1000-3000LX,15天
E．3000-4000LX,15天
36．下列不属于物理灭菌法的是（ ）
A．紫外线灭菌 B．环氧乙烷 C．γ射线灭菌
D．微波灭菌 E．高速热风灭菌
37．下列灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（ ）
A．气体灭菌 B．辐射灭菌 C．紫外线灭菌
D．微波灭菌 E．以上均错
38．作为热压灭菌法，灭菌可靠性的控制标准是（ ）
A．Z值 B．F值 C．F0值 D．N0值 E．D值
39．洗净的空安瓿宜用下列哪种方法灭菌? （ ）
A．辐射灭菌法
B．180℃干热灭菌1.5小时
C．甲醛溶液加热熏蒸
D．微波灭菌
E．以上均错
40．灭菌主要目的是（ ）
A．除去细菌 B．除去热原
C．防止细菌繁殖 D．保持原有灭菌度
E．以上均错
41．使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸气是（ ）
A．过热蒸气 B．饱和蒸气 C．不饱和蒸气
42．下列物质中，对大肠杆菌具有较好抑制力的是（ ）
A．尼泊金类 B．苯甲酸钠 C．苯扎溴铵
D．山梨酸 E．桂皮油
43．热压灭菌的注意事项中，错误的是（ ）
A．必须采用饱和蒸气
B．必须排除灭菌器内的空气
C．压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间
D．避免压力骤然下降
E．温度降到室温后才能打开灭菌柜
44．对于易水解的药物，在保证有效灭菌的前提下，可以适当（ ）
A．提高灭菌温度或缩短灭菌时间
B．提高灭菌温度或延长灭菌时间
C．降低灭菌温度或缩短灭菌时间
D．降低灭菌温度或延长灭菌时间
E．以上均不是
45．影响湿热灭菌的因素中，错误的是（ ）
密 封 线 内 不 要 答 题
A．灭菌温度越高，所需要时间越短
B．过热蒸气灭菌效力高
C．同温度下细菌和芽胞数量越多需灭菌时间越长
D．湿饱和蒸气灭菌效力低
E．饱和蒸气比过热蒸气灭菌效力高
46．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（ ）
A．饱和蒸汽 B．湿饱和蒸汽 C．不饱和蒸汽
D．过热蒸汽 E．流通蒸汽
47．气体灭菌法的应用，哪条错误：（ ）
A．灭菌效果较好的气体为环氧乙烷
B．环氧乙烷可用于注射用固体粉末的灭菌
C．混悬型注射液和粉针剂可用丙二醇蒸汽灭菌
D．甲醛溶液也可作气体灭菌
E．40%的甲醛溶液为福尔马林
48．灭菌操作法主要目的是（ ）
A．除去细菌 B．除去热原 C．防止细菌繁殖
D．保持原有灭菌度 E．以上均错
49．使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸气是（ ）
A．过热蒸气 B．饱和蒸气 C．不饱和蒸气
D．湿饱和蒸气 E．流通蒸气
50．影响湿热灭菌的因素中，错误的是（ ）
A．灭菌温度越高，所需要时间越短
B．过热蒸气灭菌效力高
C．同温度下细菌和芽胞数量越多需灭菌时间越长
D．湿饱和蒸气灭菌效力低
E．饱和蒸气比过热蒸气灭菌效力高
51．下列有关注射剂问题的叙述正确的是（ ）
A．注射用油系指符合规定的矿物油
B．注射剂的PH值应与血液的PH值相等
C．注射剂均为澄明溶液
D．灭菌的空安瓿应及时使用，存放不应超24小时
E．以上均错
52．对下列注射液等张的要求中，错误的是（ ）
A．皮下注射液不一定要求等张
B．肌内注射液最好等张或稍高张
C．大剂量的静脉注射液除特殊需要外不要求等张
D．椎管注射液要求严格等张
E．皮内注射液不一定要求等张
53．塔式蒸馏水器中的隔沫装置的作用是（ ）
A．除去挥发性物质 B．防止热原进入蒸馏水中
C．除去水中混悬物 D．除去水中盐类物质 E．以上均错
54．热原组成中致热活性最强的是（ ）
A．脂多糖 B．蛋白质 C．磷脂 D．多肽 E．肽链
55．以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的（ ）
A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
Ｂ．输液灭菌时一般应预热15－30分钟
Ｃ．输液灭菌时一定要排除冷空气
Ｄ．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
Ｅ．输液灭菌完毕要出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门
56．配制硫酸阿托品0.5mg×10处方，可称取硫酸阿托品百倍散（ ）
A．0.005g B．0.05g C．0.5g
D．5g E．以上均错
57．下列除哪项外，均为洗安瓿的目的（ ）
A．使玻璃表面的硅酸盐水解
B．除去热原
C．提高安瓿的化学稳定性
D．除去瓶内的灰尘和砂粒
E．保持安瓿洁净
58．作热原检查的注射器、针头及其他器皿宜采用何法灭菌?
A．120℃30分钟湿热 B．250℃30分钟干热
C．180℃1小时干热 D．115.5℃30分钟湿热
E．以上均错
59．注射液灌装操作要点中，错误的是（ ）
A．药液滤清后立即灌封 B．安瓿封口方法有拉封和顶封两种
C．严格按标示量灌注 D．灌注后立即熔封
E．以上均错
60．（ ）能用作注射剂，驱氧的惰性气体
A．二氧化氮 B．二氧化碳 C．二氧化硒
D．二氧化硫 E．一氧化碳
61．输液剂生产中，（ ）问题显得突出
A．主药含量 B．渗透压 C．药液装置
D．澄明度 E．热原
62．除（ ）以外不宜供静脉注射用
A．油溶液 B．水溶液 C．油包水乳剂
D．水混悬液 E．水包油乳剂
63．主要借外加机械力的目的为（ ）
A．降低物质弹性 B．降低物质硬度
C．降低物质内聚力 D．降低物质脆性 E．以上均错
64．下列关于微孔滤膜的特点，错误的是（ ）
A．薄膜上分布很多孔径小而均匀的微孔
B．滤速快
C．主要用于提高注射液的质量
D．滤过机理主要是截流作用
E．滤过机理主要是过筛作用
65．注射液中常用的增溶剂是（ ）
A．Span-60 B．Tween-60 C．Span-80 D．Tween-80 E．以上均错
66．等渗与等张的叙述中，错误的是（ ）
A．等张为生物学概念 B．等渗溶液均不会导致溶血
C．等渗不一定等张 D．等渗为物理化学概念
E．以上均错
67．注射剂的等张性对（ ）尤为重要
A．皮下注射 B．肌内注射 C．皮内注射
D．静脉注射 E．背椎注射
68．制备葡萄糖注射液，通常采用除（ ）以外的措施，以确保制品的澄明度
A．浓配 B．热处理冷藏
C．加活性炭 D．调节适宜的PH
E．严格控制原辅料质量
69．制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
A．制成盐类 B．加增溶剂 C．采用复合溶剂
D．加助溶剂 E．加热
70．彻底破坏热原的温度是（ ）
A．120℃30分钟 B．250℃30分钟 C．150℃1小时
D．100℃1小时 E．以上均错
71．下列注射剂，除哪一项外，均应加适宜抑菌剂? （ ）
A．采用低温灭菌的注射剂
B．多剂量装的注射剂
C．静脉和椎管注射用的注射剂
D．无菌操作法制备的注射剂
E．以上均错
72．下列注射液既等张又等渗的是（ ）
A．10%葡萄糖注射液 B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化钠注射液 D．20%甘露醇
E．以上均错
73．下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（ ）
A．注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E．注射剂车间设计要符合GMP的要求
74．制备碳酸氢钠输液剂时，宜选用下述何种隔离膜? （ ）
A．玻璃纸 B．涤纶薄膜
C．聚丙烯薄膜 D．以上皆适宜
E．以上均错
75．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
A、苯酚 B、苯甲醇
C、硫柳汞 D、盐酚利多卡因
E、苯甲酯
76．注射用水与蒸馏水的区别在于（ ）
A．制备方法不同
B．注射用水经灭菌处理
C．化学纯度不同
D．注射用水不含热原
E．蒸馏水以蒸馏方法制得
77．固体粉未制成微粉，其主要目的是（ ）
A．为了增加溶解度，改善吸收状况
B．为了减轻对胃肠道刺激性
C．为了增加溶出速度，改善吸收状况
D．为了延长药效
E．以上均错
78．下列关于微孔滤膜的特点，错误的是（ ）
A．薄膜上分布很多孔径小而均匀的微孔
B．滤速快
C．主要用于提高注射液的质量
D．滤过机理主要是截流作用
E．滤过机理主要是过筛作用
79．注射液中常用的增溶剂是（ ）
A．Span-60 B．Tween-60 C．Span-80
D．Tween-80 E．以上均错
80．等渗与等张的叙述中，错误的是（ ）
A．等张为生物学概念
B．等渗溶液均不会导致溶血
C．等渗不一定等张
D．等渗为物理化学概念
E．以上均错
81．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
A．苯酚 B．苯甲醇 C．硫柳汞
D．盐酚利多卡因 E．苯甲酯
82．滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂？（ ）
A．高分子化合物 B．抗氧剂 C．抑菌剂
D．表面活性剂 E．等渗调整剂
83．下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（ ）
A．工艺周期短，生产率高
B．受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C．可使液态药物固态化
D．用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E．生产条件较易控制，含量较准确
84．哪项不是滴丸的优点（ ）
A．生物利用度高 B．含量准确
C．药物稳定性增加 D．疗效与基质和冷凝剂无关
E．服用方便
85．下列关于丸剂的叙述，不正确的是（ ）
A．丸剂专供内服 B．滴丸可供内服和外用
C．丸剂服用量以粒计数 D．丸剂必须符合《药品卫生标准》
E．生物利用度低
86．下面关于散剂特点的叙述，其中哪一条是错误的?（ ）
A．散剂分散度大，故奏效较快 B．散剂使用方便
C．剂量可以增减 D．各种药物均可制成散剂应用
E．可内服或外用
87．某些药物粉碎细度要求高，且难溶于水，粉碎时可采用下述哪一项方法? （ ）
A．加液研磨 B．干法粉碎
C．单独粉碎 D．水飞法 E．以上均错
88．胶囊剂不检查的项目是
A．装量差异 B．崩解时限 C．硬度
D．水分 E．外观
89．哪项不是炼蜜的目的? （ ）
A．除去杂质 B．杀死微生物
C．增加甜味 D．增加粘性
E．除去多余水分
90．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ ）
A．一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B．药物粉碎前，必须适当干燥
C．在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D．一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
E．一般可用降低温度来提高非晶体药物的粉碎效率
二、名词解释：
制剂学 剂型 增溶剂 HLB值 昙点 糖浆剂 F值 有效期 灭菌法D值 Z值 注射剂 等张 注射用水 热原 冷冻干燥 滴眼剂 粉碎
三、填空题：
1．药物制剂按形态分为固体制剂、 、 和气体制剂。
2．分剂量的方法有 、 、 。
3．处方按性质分为 __ 、 __ 和医师处方。
4．药物剂型按给药途径分为 __ 、 ___ 。
5．分剂量的方法有 ____ 、 、 。
6．药物制剂最基本的要求是 、 、 。
7．属于一级反应的有效期公式t0.9= 。
8．GMP的中译文为 ______________ 。
9．美国药典简称为 ；英国药典简称为 。
10．高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的 和 两方面决定。
11．溶液剂的制备方法常有溶解法、 和 。
12．溶胶的制备方法常有 __ 和 ____ 两种。
13．高分子溶液的溶解包括 溶胀和 溶胀。
14．药物的溶解遵循 规律。
15．表面活性剂结构中，具有 基团和 基团。
16．形成单分子膜的乳化剂主要是 。
17．灭菌效果的评价应以杀灭 为准。
18．影响因素试验包括 、 、强光照射试验。
19．药物制剂稳定性一般包括 、物理稳定性、 。
20．稳定性试验包括 、 、 。
21．流通蒸气灭菌法的灭菌条件是 。
22．辐射灭菌法适用范围为 。
23．湿热灭菌法包 、煮沸灭菌法、 、低温间歇灭菌法。
24．火焰灭菌法的特点是 、 和简便。
25．紫外灭菌法中，灭菌力最强的波长是 ___ 。
26．列举四种有机汞类抑菌剂 __ 、__ ____ 、 ___ 、
_____ 。
27．注射剂的渗透压应尽量与 相等或接近。输液剂由于量大最好__________。
28．注射剂配制过程中，加入活性碳的目的是 。
29．输液的种类有电解质输液、 、 、 。
30．制药用水包括 、 和 。
31．塔式蒸馏水器的隔膜装置主要作用是 。
32．静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂是 、 、普朗尼克F-68。
33．注射剂按分散系统分为溶液型注射剂、 _________ 、 _______ 和
__________ 。
34．热原的主要组成是 _____ 。
35．空安瓿的洗涤包括有甩水洗涤法、 _______ 、 ________ 、
洁净空气吹洗法。
36．注射用无菌粉末种类包括有 _______ 、 __________ 。
37．静脉注射按用量分为 __ 和 ___ 。
38．热原检查法包括 和 。
39．制药用水包括纯化水、 和 。
40．空安瓿的洗涤包括有甩水洗涤法、 __________ 、 ____ 、洁净空气吹洗法。
41．注射用无菌粉末种类包括有 、 。
42．滴眼剂主要是经过 和 两条途经吸收。
43．滴眼剂常用的PH值调整剂为磷酸盐缓冲液、 ___ 、 ____ 。
44．丸剂制备的方法有三种，即___________、___________和滴制法。
45．散剂按用途分为 、 。
46．浓缩丸根据粘合剂的不同分为浓缩水丸、 ____ 、 ____ 。
47．软胶囊的制备方法有 ___ 、 ___ 。
48．胶囊剂可分为 ___ 、 ___ 、 ___ 。
49．炼制的蜂蜜有 、 、 、水蜜等四种规格。
四、问答题：
1．中国药典收载药品的范围是什么？
2．乳剂中药物加入的方法有哪些？
3．处方：
维生素C 104g（ ）
碳酸氢钠 49g （ ）
亚硫酸氢钠 2g （ ）
依地酸二钠 0.05g（ ）
注射用水 加至1000ml
3.1本处方名（ ）；
3.2在括号内注明各成分作用；
3.3影响本处方稳定性主要因素有哪些？
3.4简述本处方制备。
4．处方：
胃蛋白酶 20g ( )
稀盐酸 20ml ( )
橙皮酊 20ml ( )
单糖浆 100ml ( )
尼泊金乙醇溶液（5%） 10ml ( )
蒸馏水 加至1000ml
4.1本处方名（ ）；
4.2在括号内注明各成分作用；
4.3影响本处方稳定性主要因素有哪些？
4.4简述本处方制备。
5．增加药物溶解度的方法有哪些？
6．助溶剂与增溶剂的异同点？
7．药物制剂的稳定性应包括哪几方面的内容？
8．药物为什么要制成一定的剂型后，才能应用于临床？
9．外界因素对药物制剂稳定性如何影响？
10．外界因素对药物制剂稳定性如何影响？
11．药剂学中灭菌操作的基本目的是什么？
12．处方：
碘 50g( )
碘化钾 100g( )
蒸馏水 适量
共制成 1000ml
12.1本处方名（ ）；
12.2在括号内注明各成分作用；
12.3简述制备时的注意事项有哪些？
12.4简述本处方制备。
13．处方：
沉降硫磺 30g( )
硫酸锌 30g( )
5%新洁而灭溶液 4ml( )
樟脑醑 250ml( )
甘油 50ml( )
蒸馏水 适量
共制成 1000ml
13.1本处方名（ ）；
13.2在括号内注明各成分作用；
13.3为提高本品稳定性可采用哪些措施？
13.4简述本处方制备。
五、计算题
1．用吐温20（HLB=16.7）20g和司盘80（HLB=4.3）30g混合均匀，问该混合物的HLB为多少？
2．用吐温20（HLB=16.7）和司盘80（HLB=4.3）来制备HLB＝9.5的混合乳化剂100克，问两者各取多少。
3．今有处方：
R：硫酸锌 0.06g
硼酸 0.3g
氯化钠 x
注射用水 Q.S.
共制 50ml
请计算氯化钠用量？
（硫酸锌、硼酸和氯化钠的NaCl等渗当量（g/g）分别为0.12、0.47、1）
4．配2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节成等渗溶液，求所需氯化钠的量？
已知：2%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低值（a）为0.240，
1%的氯化钠溶液的冰点降低值（b）为0.580。
5．某药物的氯化钠等渗当量为0.21，求该药物的等渗浓度是多少？
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